Potrivit medicului, există două mari categorii de mutații. Aceste mutații moștenite reprezintă doar o parte din tabloul genetic al cancerului. Restul apar pe parcursul vieții și sunt prezente exclusiv în celulele tumorale.

„Prima dintre ele sunt mutațiile de predispoziție la cancere, pe care le numim mutații germline, adică pe care le moștenim de la părinții noștri și care ne predispun la apariția cancerului. Dar asta se întâmplă cam la 1 din 10 pacienți.

Există mutațiile pe care le întâlnim doar în celulele canceroase, mutații care nu sunt prezente de la naștere. Acestea se numesc mutații somatice și au importanță de multe ori pentru diagnostic, pentru prognostic și pentru răspunsul la diverse medicamente”, precizează prof. dr. Adrian Trifa.

Medicii subliniază că testarea genetică are două componente esențiale: identificarea mutațiilor germinale, pentru a înțelege cauzele predispoziției la cancer, și analiza mutațiilor somatice, pentru stabilirea opțiunilor terapeutice personalizate.

Pentru pacienții care au nevoie de astfel de evaluări, în cadrul Spitalului Victor Babeș Timișoara funcționează un Cabinet de Genetică, unde consultațiile sunt gratuite pe baza biletului de trimitere de la medicul de familie sau medicul oncolog.