Medicii spitalului avertizează că între 10 și 20% dintre cancere, în funcție de localizare, au o componentă genetică ereditară. Identificarea timpurie a unor mutații genice poate face diferența între prevenție eficientă și un diagnostic tardiv, oferind pacienților oportunitatea unor măsuri personalizate de monitorizare și tratament.

Cancerul de pancreas este una dintre formele oncologice cu o rată redusă de supraviețuire, în principal din cauza posibilităților limitate de tratament, spun medicii. Statisticile arată că între 10 și 15% dintre pacienții care dezvoltă această afecțiune prezintă o mutație genetică moștenită, care le crește riscul de apariție a bolii.

„În cazul pacienților a căror formă de cancer este determinată de o modificare genetică, vorbim de obicei de mutații la aceleași gene care apar în bolile oncologice de prostată, sân sau ovare, BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM, dar uneori și de sindromul Lynch, sau alte sindroame genetice mai rare, cum ar fi Peutz-Jeghers sau Li-Fraumeni.

De asemenea, pancreatita cronică ereditară, produsă de obicei de mutațiile genei PRSS1, este un puternic factor de risc pentru cancerul pancreatic”, explică dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar genetică medicală la Spitalul Victor Babeș.

Medicii spitalului subliniază că pacienții diagnosticați cu cancer pancreatic ar trebui să beneficieze de un consult genetic și de o testare genetică, pentru a putea stabili eventuale măsuri de prevenție pentru rude, în cazul identificării unui risc de transmitere ereditară.

Pacienții pot efectua un consult gratuit, pe baza biletului de trimitere de la medicul de familie sau medicul oncolog, în cabinetul de genetică medicală al Spitalului Victor Babeș Timișoara.