Sindroamele oncopredispozante sunt determinate de mutații genetice moștenite, transmise în familie, care afectează mecanismele prin care organismul controlează dezvoltarea celulelor și menține integritatea informației genetice.

Aceste modificări pot crește riscul apariției unor forme de cancer precum cel mamar, ovarian, colorectal sau pancreatic, dar și a altor neoplazii, explică medicii.

Datele statistice indică faptul că aproximativ una din 25 de persoane poate avea un astfel de sindrom. În rândul pacienților deja diagnosticați cu cancer, circa 10% prezintă o predispoziție ereditară. Dacă această predispoziție este identifică cât mai devreme se pot aplica măsuri de monitorizare și intervenție adecvate.

„Centrul este coordonat de Asociația OncoHelp, dar echipa de specialiști a fost aleasă din mai multe spitale din Timișoara pentru a putea oferi o abordare integrată. Practic, pacientul nu mai este trimis dintr-un loc în altul, fără o direcție clară, ci beneficiază de un traseu medical bine stabilit.

Screeningul înseamnă mai mult decât analize ocazionale. Înseamnă controale periodice, investigații imagistice țintite, testare genetică, acolo unde este indicată, și protocoale de supraveghere personalizate. Toate acestea cresc șansele unui diagnostic precoce al unei neoplazii și, implicit, ale unei intervenții mult mai eficiente”, a declarat dr. Iulia Perva, medic specialist în genetică medicală la OncoHelp.

Centrul reunește specialiști din mai multe domenii medicale, printre care chirurgie generală, gastroenterologie, anatomie patologică, chirurgie plastică, dermatovenerologie, ginecologie, cardiologie, imagistică medicală, nefrologie, neurologie, urologie și genetică medicală. Pacienții beneficiază, de asemenea, de sprijin psihologic.

„Identificarea unui sindrom oncopredispozant nu înseamnă că boala va apărea cu siguranță. Înseamnă, însă, că riscul este mai mare. Deci, nu mai tratăm doar boala, ci intervenim pentru a preveni apariția ei. Astfel, le explicăm pacienților ce înseamnă un risc genetic și cum îl pot gestiona pe termen lung, pentru că medicina viitorului înseamnă prevenție. Includerea Asociației OncoHelp – Centrul de Oncologie OncoHelp intre unitățile sanitare acreditate ca Centre de Expertiză în Boli Rare este un pas important pentru un număr semnificativ de pacienți”, a mai precizat dr. Iulia Perva.

Printre cele mai cunoscute sindroame oncopredispozante se numără sindromul Lynch, sindromul Li-Fraumeni, polipoza adenomatoasă familială, precum și sindroamele asociate mutațiilor BRCA1 și BRCA2.

Medicii explică faptul că diagnosticarea corectă și la timp a acestor afecțiuni este esențială pentru stabilirea unei conduite terapeutice adecvate. În numeroase situații, cancerele dezvoltate pe fond genetic pot avea un răspuns diferit la tratament comparativ cu formele sporadice, atât în ceea ce privește terapia medicamentoasă, cât și intervențiile chirurgicale sau radioterapia.