Mama fetiţei, Daniela Călin, povesteşte cum a aflat cumplita veste.
“Primele simtome le-am observat în luna martie a.c., în data de 5 seara. În timp ce spălam fetiţa, am observat o uşoară umflătură în partea antebraţului drept. Nu prezenta nici un o urmă de lovitură, dar la atingere fetiţa se plângea de durere. A doua zi, de dimineaţă, ne-am dus cu fetiţa la spital şi, în urma radiografiei, doctorii au spus că există o problemă la antebraţul drept, fără a ne spune exact, dar văzând filmul am observat că osul fetiţei era foarte subţiat şi malformat. Era vorba de o tumoare. Pe data de 9 martie a fost făcută o intervenţie chirurgicală de către doctorul Doru Vasilie în vederea prelevării de probe pentru biopsie. Analizele făcute de Institutul Victor Babeş din Bucureşti şi la Facultatea de Medicină din Timişoara de prof. Marius Raica au diagnosticat-o pe Evelina cu o boală numită Sarcom Ewing, o formă rară de cancer, o boală a măduvei osoase care porneşte din interior spre exterior”, povesteşte mama fetiţei.
Evelina a ajuns la Spitalul de Copii “Louis Ţurcanu” din Timişoara, unde a urmat un tratament chimioterapeutic. Părinţii micuţei au cerut şi părerea medicilor italieni de la Institutul Rizotti, care i-au asigurat că starea fetiţei nu este atât de gravă şi, dacă va răspunde la tratament, sunt şanse mari de reuşită.
Părinţii Evelinei au cerut şi părerea medicilor din Viena, care, la rândul lor i-au asigurat că boala este reversibilă, însă tratamentul va fi foarte dur şi foarte lung. Evelina va urma astfel un tratament cu chimioterapie la Spitalul Universitar din Viena şi va fi operată în luna august.
“Operaţia constă în extirparea osului tumoral şi înlocuirea acestei porţiuni de opt centimetri cu os care se va preleva din tibia fetiţei şi un os străin. Această operaţie ne va costa în jur de 40-50.000 euro. După operaţie fetiţa va rămâne în acel spital circa o lună pentru recuperare, după care şedinţele de chimioterapie post-operatorie se vor efectua la Clinica de Copii Sf. Ana din Viena. Am ales să facem operaţia cât şi şedinţele de chimioterapie post operatorii la Viena, deoarece operaţia este foarte grea şi aici în România nu s-ar putea efectua cu aceleaşi rezultate, existând chiar şi riscul de amputare a braţului, iar şedinţele de chimioterapie post operatorii sunt obligatorii acolo pentru ca rezultatele să fie 100% sigure”, mai spune Daniela Călin, mama Evelinei.
Deşi ştie că este bolnavă, Evelina găseşte încă puterea să zâmbească şi aşteaptă ajutorul nostru ca să se facă bine.
” Evelina ştie că este bolnavă, şi se agaţă de noi cu toată puterea, crezând şi aşteptând că noi să facem totul, pentru că ea să fie bine. Îi suntem alături în fiecare clipă şi fiecare zâmbet de-al nostru este o rază de speranţă, în sufletul ei, iar fiecare zâmbet al ei este o speranţă în sufletul nostru deşi tot mai rar şi mai greu ne zâmbeşte”, a mai afirmat Daniela Călin.
Pentru a aduna în timp util banii necesari, părinţii Evelinei au înfiinţat Asociaţia Prinţesa Evelina precum şi un blog www.ajutor-pentru-evelina.blogspot.com
Citiți principiile noastre de moderare aici!