Scleroza sistemică, cunoscută și sub denumirea de sclerodermie sistemică, este o boală autoimună rară, caracterizată prin afectarea vaselor mici de sânge, producerea de anticorpi și apariția fibrozei la nivelul pielii și al organelor interne, precum tractul digestiv, plămânii, inima sau rinichii. Boala are un caracter progresiv și poate duce la complicații severe.

Una dintre cele mai frecvente complicații este apariția ulcerelor digitale, care afectează între 35% și 60% dintre pacienți. În aproximativ 30% dintre cazuri, acestea devin recurente sau persistente și pot evolua spre infecții, gangrenă sau chiar amputații, din cauza afectării circulației periferice.

„Afectarea micilor vase de sânge este definitorie pentru sclerodermia sistemică. Inițial se manifestă sub forma fenomenului Raynaud, un vasospasm care constă în albirea degetelor, apoi învinețirea și, ulterior, apariția roșeții, după expunere la frig sau fumat. Fenomenul Raynaud antedatează manifestările clinice ale sclerodermiei cu până la câțiva ani.

Afectarea tegumentară se manifestă inițial prin edem, degete pufoase (puffy fingers), ulterior prin indurare și infiltrare, iar în final apare atrofia. Pacienții prezintă dificultăți la efectuarea activităților zilnice: îmbrăcare, alimentație, activitate la calculator”, explică dr. Alexandru Caraba, medic primar medicină internă, reumatologie și nefrologie, și șef Secție Reumatologie la Spitalul CFR Timișoara.

Medicii transmit că diagnosticarea precoce și inițierea tratamentului sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor. Programul național permite diagnosticarea cât mai rapidă a pacienților, precum și urmărirea evoluției bolii.

Potrivit medicilor, terapiile disponibile nu duc la vindecarea ulcerelor deja existente, însă contribuie semnificativ la reducerea apariției unor noi leziuni și la limitarea formelor severe.

„Pacienții la care există suspiciunea de boală beneficiază de o evaluare clinico-biologică complexă: capilaroscopie periunghială (evaluarea microcirculației), elastografie tegumentară, investigații hematologice, biochimice, imagistice și funcționale (evaluarea organelor interne), precum și completarea unui formular detaliat, care include numeroase întrebări, inclusiv legate de autoîngrijire.

Implementarea acestui program permite accesul pacienților la terapii moderne, care pot contribui la ameliorarea simptomelor, la reducerea incidenței complicațiilor și la îmbunătățirea prognosticului bolii. Medicamentele acționează la nivelul vaselor de sânge, obiectivul primar fiind reducerea numărului de ulcerații digitale noi (cu 50%) după 24 de săptămâni de tratament, precum și menținerea unei ulcerații vindecate timp de 12 săptămâni”, mai transmite dr. Alexandru Caraba.

În cadrul Ambulatoriului Spitalului CFR Timișoara funcționează și un cabinet de reumatologie, unde pacienții pot beneficia de consultații de specialitate în baza unui bilet de trimitere de la medicul de familie sau de la medicul specialist.