Investigația a pornit în urma unei sesizări venite din Finlanda, unde au fost observate decese la pacienți tratați cu metamizol. În următoarele luni, Agenția Europeană a Medicamentului urmează să decidă dacă aceste medicamente vor fi sau nu retrase de pe piață.

Potrivit ministrului Sănătății Alexandru Rafila, în acest moment, România așteaptă rezultatele investigației Agenției Europene a Medicamentului (EMA).

Ancheta EMA nu trebuie să reprezinte un motiv de panică, subliniază Rafila, în condițiile în care vorbim despre un medicament utilizat de peste 100 de ani pe întreg continentul. În plus, reacția adversă reclamată de Finlanda era deja cunoscută și trecută în prospectul medicamentului, adaugă ministrul Sănătății.

Metamizolul, folosit în Europa de peste 100 de ani

Metamizolul este un medicament analgezic (calmant) utilizat în Europa încă din anii 1920, sub formă de pastile, supozitoare sau injectabil, potrivit informațiilor publicate de Agenția Europeană a Medicamentului.

Recent însă, Finlanda a reclamat faptul că administrarea algocalminului poate duce, în unele cazuri, la agranulocitoză – o boală provocată de reducerea considerabilă a numărului de globule albe, caracterizată printr-o stare infecțioasă gravă, ce poate duce inclusiv la decesul pacientului. În Finlanda s-au înregistrat câteva decese puse în legătură cu administrarea de medicamente cu metamizol.

„Metamizolul este autorizat și se folosește în 18 țări din Uniunea Europeană, printre care și România. Este folosit de foarte mult timp. Nu cred că are rost să inducem panică în acest moment”, spune Rafila.

În cazul în care reclamațiile se vor dovedi întemeiate, Agenția Europeană a Medicamentului ar putea decide retragerea autorizației de punere pe piață a acestor medicamente pe întreg continentul. Investigația s-ar putea finaliza însă și cu simple recomandări adăugate în prospectul medicamentelor.