În ședința Executivului de marți, Guvernul a aprobat o Hotărâre care modifică și completează Hotărârea Guvernului nr. 720/2008.

„Măsura este posibilă ca urmare a încheierii contractului cost-volum-rezultat, în data de 1 octombrie, între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și unul dintre Deținătorii Autorizației de Punere pe Piață. Începând de săptămâna viitoare, pacienţii pot începe investigațiile necesare pentru a fi depuse la dosarul medical, în vederea aprobării tratamentului fără interferon. România se aliniază astfel țărilor europene care au introdus noua terapie pentru hepatita C, având în vedere că tratamentele inovatoare pentru afecţiunile hepatice tip C au fost introduse recent de sistemele de sănătate din Europa”, se arată într-un comunicat de presă al Guvernului.

Prin același act normativ se introduc noi molecule pentru tratamentul pacienților incluși în Programul național de oncologie (Pazopanib, Crizotinibum, Brentuximab Vedotin, Dabrafenibum, Abirateronum), pentru tratamentul asiguraților cuprinși în Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare, afecțiunea Hipertensiune pulmonară (Macitentanum și Riociguat), dar și  pentru tratamentul copiilor care suferă de artrită idiopatică juvenilă (Tacilizumabum și Adalimumab).