Forumul Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi, organizat la finalul săptămânii trecute de către Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din România în parteneriat cu Colegiul Medicilor din România au subliniat problemele cu care se confruntă pacienţii români. „Un procent de 10% dintre pacienţi au renunţat la tratament din cauza măsurilor luate de autorităţi în 2010. Pacienţii români au cea mai mică rată de compensare a medicamentelor din Europa – un procent de 59%, în vreme ce media în Europa este de 81%. Pacienţii nu au nici un cuvânt de spus în forurile decizionale din sănătate” . Printre problemele semnalate de reprezentanţii asociatiilor se numără lipsa tratamentului curent, lipsa prevenirii şi screeningului, sărăcia și zonele defavorizate, educaţia scăzută a pacienţilor, lipsa medicilor din multe zone, lipsa controlului banilor in Sistemul de Sanatate, plafoanele impuse de CNAS, procedurile birocratice greoaie, sistemul sanitar politizat.
“Cred că ceea ce ar trebui să facă pacienţii, nu doar cei din Timiş, ci toţi, ar fi să se organizeze. Puterea cuiva este dată de felul în care se organizează. Asociaţia femeilor cu cancer de sân din Timişoara, singura pe care o cunosc, dar nu şi singura care, poate funcţionează, are în prezent 70 de membre active„ , precizează dr. Şerban Negru, preşedintele Asociaţiei OncoHelp, reprezentant în COPAC. Pe de altă parte, Cezar Irimia a adăugat că „vor fi făcute presiuni şi memorii pentru ca pacienţii să ajungă să fie şi ei reprezentaţi în forurile de sănătate care decid pentru ei, fără ei şi pe banii noştri”.
Delia S. Barbu
Citiți principiile noastre de moderare aici!