Medicii explică faptul că cele mai frecvente tipuri de cancer asociate acestui sindrom sunt cele colorectale, cancerul uterin (endometrial) și ovarian. Riscul ca o persoană cu o mutație specifică din spectrul Lynch să dezvolte cel puțin un cancer colorectal sau endometrial depășește 50%.

În plus, sindromul mai poate genera forme mai rare de cancer, cum ar fi cele ale aparatului excretor (uroteliale), cancere gastrice, tumorile sistemului nervos central, pancreatice sau de prostată.

Medicii spitalului subliniază importanța evaluării genetice, care este obligatorie nu doar pentru pacient, ci și pentru membrii familiei sale, întrucât rudele de gradul I ale unei persoane diagnosticate au o probabilitate de 50% să fi moștenit aceeași mutație.

„E un sindrom de predispoziție, în special la cancere digestive, mai ales la cancer colorectal, și la cancere ginecologice, în special de endometru și ovariene. Acestea sunt cele mai frecvente cancere care apar în sindromul Lynch. Riscul de a dezvolta unul sau mai multe cancere cu aceste localizări este de peste 50% la o persoană care are o mutație din spectrul Lynch, pentru că există mai multe gene care fac parte din acest spectru. Testarea genetică în sindromul Lynch ar trebui să fie făcută corect și să acopere toate genele implicate în această boală.

Dacă, la examenul histopatologic prin care a fost diagnosticat un cancer colorectal sau un cancer endometrial, se identifică o modificare numită instabilitate microsatelitară sau deficiență MMR, investigație care în curând ar trebui să fie efectuată universal în cancerele colorectale și endometriale, automat, în pasul următor, ar trebui să facem evaluarea genetică pentru sindromul Lynch.

Există o probabilitate înaltă ca diagnosticul să fie confirmat, ceea ce este important nu doar pentru pacient, ci și pentru familia lui. De altfel, la ora actuală, cancerele din spectrul Lynch beneficiază foarte mult, de exemplu, de imunoterapie, cu un răspuns foarte bun la acest tratament”, explică prof. dr. Adrian Trifa despre sindrom.

Spitalul Victor Babeș Timișoara pune la dispoziția pacienților un Cabinet de Genetică, unde consultul realizat de prof. dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar genetică medicală, este gratuit, pe baza trimiterii de la medicul de familie sau medicul oncolog.