Medicii spitalului subliniază că, deși cele mai multe cazuri de cancer renal apar în mod sporadic, fără o cauză ereditară evidentă, aproximativ 10% dintre pacienți dezvoltă această afecțiune pe fondul unor mutații genetice moștenite. Cu alte cuvinte, boala poate fi transmisă în familie, iar identificarea riscului la timp poate face diferența între prevenție și tratament administrat târziu după apariția bolii.

„Cancerul renal este una dintre patologiile oncologice care, în ultimii ani, a cunoscut o scădere a vârstei de diagnostic, în paralel cu o creștere a incidenței generale. Nu știm cu exactitate care sunt cauzele acestui fenomen, însă este foarte probabil ca factorii de mediu să joace un rol important, așa cum se întâmplă și în alte forme de cancer.

Cert este că, în aproximativ 10% din cazuri, cancerul renal are o componentă genetică bine reprezentată. Este vorba despre sindroame genetice de predispoziție la cancer, iar aici mă gândesc în special la carcinomul renal cu celule clare – forma cea mai frecventă a acestui tip de cancer. Există anumite situații în care suspectăm cu precădere o cauză genetică”, explică dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar în genetică medicală la Spitalul Victor Babeș Timișoara.

Medicii explică faptul că este recomandat un consult genetic în special în cazul pacienților care:

• au fost diagnosticați cu cancer renal la vârste tinere (sub 46 de ani)
• au antecedente familiale de cancer renal
• au în familie cazuri de alte tipuri de cancer, cum ar fi cele digestive (inclusiv cancer pancreatic), ori tumori ale sistemului nervos central sau periferic

„Toate acestea sunt semne care pot să ne indice o formă genetică de boală, iar pacientul, după cum spuneam, ar trebui să efectueze un consult genetic. De altfel, cred că, până la urmă, cel mai sănătos ar fi ca orice pacient diagnosticat cu cancer renal să ajungă, la un moment dat, să aibă o discuție cu un medic genetician, iar dacă va fi oportună sau nu și o testare genetică, acest lucru va fi stabilit de medicul genetician”, transmite dr. Trifa.

Identificarea unei predispoziții genetice schimbă semnificativ modul de abordare medicală. Potrivit medicilor spitalului, în astfel de situații, este posibilă stabilirea unei strategii de supraveghere personalizate, adaptate tipului de mutație genetică descoperită.

Aceasta permite monitorizarea atentă a pacientului și a membrilor familiei sale, iar în unele cazuri, depistarea bolii oncologice într-un stadiu incipient, când șansele de vindecare sunt mult mai mari.

Pentru persoanele care se încadrează în grupele de risc, Spitalul Victor Babeș pune la dispoziție un Cabinet de Genetică Medicală, unde consultul este oferit gratuit de către prof. dr. Adrian Pavel Trifa, medic primar în genetică medicală, pe baza unui bilet de trimitere de la medicul de familie sau de la medicul oncolog.