Specialiștii atrag atenția asupra faptului că, deși există metode eficiente de screening, numeroși pacienți sunt diagnosticați în stadii avansate ale bolii.

Potrivit statisticilor, peste 13.000 de români sunt diagnosticați anual cu această afecțiune, iar peste 7.000 de pacienți își pierd viața din cauza complicațiilor. Medicii spitalului subliniază că, dacă este depistat precoce, cancerul colorectal poate fi tratat cu succes.

În aproximativ 10% dintre cazuri, cancerul colo-rectal este asociat cu mutații genetice moștenite, cea mai frecventă formă fiind Sindromul Lynch. Alte afecțiuni ereditare, precum polipoza adenomatoasă familială de tip 1 (APC), sunt de asemenea factori de risc importanți.

Medicii suspectează o predispoziție genetică atunci când boala apare la persoane sub 50 de ani, când există un istoric familial cu mai multe cancere (în special digestive și ginecologice), sau când la examinarea histopatologică sunt identificate modificări specifice. De asemenea, prezența a peste 10 polipi digestivi poate indica o formă ereditară a bolii.

Pentru aceste cazuri, consultul genetic este esențial. La Spitalul Victor Babeș Timișoara, pacienții pot beneficia de un consult gratuit în cabinetul de genetică medicală, pe baza biletului de trimitere de la medicul de familie sau medicul oncolog.