Proiectul CROSSCARE este finanțat de Uniunea Europeană prin programul Interreg IPA România-Serbia și implică parteneriatul dintre Centrul OncoGen din cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență „Pius Brînzeu” Timișoara și Spitalul General „Đorđe Joanović” din Zrenjanin.

Acesta are ca scop dezvoltarea unui diagnostic oncologic genetic personalizat, utilizând tehnologii de ultimă generație pentru identificarea mutațiilor specifice tumorilor solide. Cercetările au început chiar din această lună. Centrul OncoGen a primit de la Spitalul Județean din Timișoara biopsii cu acul, cu ajutorul cărora au fost analizate șapte probe, de la pacienți diferiți.

Scopul este să identificăm mutațiile în toate tipurile de tumori solide, indiferent de genul pacientului. Pe baza acestor informații, putem dezvolta terapii personalizate. Dacă vom reuși să atingem aceste ținte, vom avea posibilitatea de a face progrese semnificative în tratarea cancerului. Acest proiect se va opri în această etapă, dar dacă vom avea resursele necesare, putem continua cercetările.

Atunci când vorbim despre terapii personalizate, trebuie să luăm în considerare și posibilitatea ca tratamentele să fie aplicabile și altor pacienți cu mutații similare”, a transmis Florina Bojin, medic primar medicină de laborator.

CROSSCARE include dotarea spitalelor cu dispozitive avansate, precum reactivi și echipamente pentru secvențierea de nouă generație (NGS) care ajută la identificarea genelor mutate ce au cauzat apariția cancerului, iar datele obținute vor fi analizate cu ajutorul Expert System Software (ESS), o platformă dezvoltată printr-un proiect anterior, ROSECAN. Aceasta va fi actualizată pentru a facilita analiza și interpretarea mutațiilor genetice specifice cancerului.

„Nu au fost alocate resursele necesare, așa că a trebuit să ajustăm bugetul. Am analizat datele disponibile, iar până acum am identificat 50 de cazuri relevante. Aceste date au fost obținute prin secvențiere genetică și integrate într-un soft specializat, care le poate corela mai bine cu alte informații relevante. Obiectivul nostru este să îmbunătățim acest sistem și să îl dezvoltăm mai departe.

Am achiziționat câteva echipamente noi, ceea ce reprezintă o noutate în domeniu. Toate aceste date ne vor ajuta să identificăm mai bine mutațiile genetice și să le corelăm cu posibile tratamente. Pentru a obține rezultate mai precise, vom achiziționa și alte echipamente suplimentare”, a mai declarat Florina Bojin.

 

De asemenea, proiectul are ca scop identificarea cauzelor genetice comune ale cancerului în România și Serbia, pentru a realiza tratamente personalizate pentru pacienți. Aceștia vor beneficia de rezultate precise ale diagnosticului, care să permită un tratament personalizat în funcție de nevoile lor.

,,Personalizarea tratamentului poate fi făcută în două moduri: printr-o analiză genetică detaliată pentru fiecare pacient și prin identificarea metastazelor și a profilului tumoral. Terapia personalizată presupune, printre altele, dezvoltarea de vaccinuri adaptate fiecărui pacient, dar acestea sunt extrem de costisitoare și pot dura săptămâni întregi până la finalizare. Din acest motiv, trebuie găsită o cale de mijloc între personalizarea tratamentului și industrializarea procesului, pentru a face aceste terapii accesibile unui număr mai mare de pacienți”, a transmis Virgil Păunescu, director și fondator al centrului de cercetare OncoGen.

Prezent la lansarea proiectului CROSSCARE a fost și dr. Vanja Kukin de la Spitalul General „Đorđe Joanović” din Zrenjanin, care a subliniat importanța colaborării dintre România și Serbia.

„În acest proiect, rolul nostru principal este colectarea de probe de la pacienții cu tumori solide. Ne propunem să analizăm 100 de pacienți și să colectăm 200 de probe, care includ atât fragmente din tumorile solide, cât și mostre de sânge ale acelorași pacienți. Aceste probe vor fi trimise imediat la OncoGen pentru analize moleculare și genetice în cadrul unui centru specializat. Pe baza rezultatelor obținute, vom determina cele mai eficiente opțiuni terapeutice, incluzând tratamente biologice și chimioterapie personalizată.

Considerăm că acest proiect nu doar că va îmbunătăți sănătatea publică, ci va avea un impact pozitiv care va depăși granițele spitalului nostru. De asemenea, este important să analizăm o gamă largă de tumori solide, incluzând tumori abdominale, de tiroidă, de sân și de prostată, pentru a obține o perspectivă cât mai completă asupra bolii”, a declarat dr. Vanja Kukin.

Deși proiectul are o valoare totală de peste 1,8 milioane de euro, specialiștii nu pot realiza un tratament real pe care să-l aplice pacienților oncologici pe probe de la animalele modificate genetic din cadrul centrului, fapt ce duce la crearea unui prototip.

Piedici în evoluție

Cu toate că Centrul OncoGen este cel mai mare centru de terapii genetice și celulare în tratamentul cancerului din Europa de Est, încă întâmpină dificultăți în a primi autorizație pentru a efectua toate cercetările din cauza lipsei de susținere din partea Consiliului Județean Timiș și a Ministerului Sănătății.

„În România, dezvoltarea acestor tehnologii este îngreunată de birocrație și de lipsa sprijinului instituțional. De exemplu, avem facilități de cercetare și producție, dar acestea nu au fost operaționalizate din cauza întârzierilor administrative. În timp ce alte țări, precum Germania, avansează rapid în acest domeniu, noi rămânem în urmă din cauza unor blocaje birocratice și a lipsei de finanțare adecvate”, a spus Virgil Păunescu.

Aparaturile în valoare de aproximativ 12 milioane de euro, care s-au achiziționat special pentru Centrul OncoGen și cu ajutorul cărora se efectuează cercetările pentru înlocuirea metodelor clasice de tratament în cazul tumorilor cancerigene stau nefolosite din cauza lipsei de autorizație.